中新网9月14日电 据国家药监局网站消息，国家药监局14日在官网发布公告，为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药说明书进行修订。

　　公告指出，请相关药品上市许可持有人于2025年6月11日前，依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。